C.A.A. & aphasie primaire progressive : enquête et élaboration d’un livret ressources à destination des orthophonistes
Abstract
Primary Progressive Aphasia (PPA) gradually erodes the natural abilities of communication. The compensatory approaches led by the speech therapists have then their place, and the emergence of works on this topic demonstrates the hallmark of AAC within this disease. Nonetheless, the data remain limited, and the frequent questions from speech therapists seem to indicate a lack of information needed for optimal compensatory care for their patients suffering from PPA. This thesis fits in with a will to help them more serenely to approach it. First of all, we diffused a questionnaire addressed to concerned speech therapists about their experience and knowledge to provide an overview of the topic. In the second place, we have collected the testimony of a patient and three wives concerning their daily life regarding this disease. The experience of professionals, the life stories of people affected by PPA, and the literature have allowed us, in this way, to elaborate on a booklet equipped with theoretical reminders and practical tracks addressed to speech therapists. Future studies could be considered to complete and deal with its data in depth.
L’aphasie primaire progressive (APP) érode progressivement les capacités naturelles de communication. Les approches compensatrices menées par les orthophonistes ont alors toute leur place et l’émergence de travaux sur le sujet démontre le caractère incontournable des CAA au sein de cette maladie. Néanmoins, les données restent limitées et les interrogations fréquentes des orthophonistes semblent indiquer un manque d’informations nécessaires pour une prise en soin compensatrice optimale de leurs patients atteints d’APP. Ce mémoire s’inscrit alors dans une volonté de les aider à l’aborder plus sereinement. En premier lieu, nous avons diffusé un questionnaire destiné aux orthophonistes concernés afin de réaliser un état des lieux de leurs pratiques et de leurs connaissances sur le sujet. En second lieu, nous avons recueilli le témoignage d’un patient ainsi que de trois aidantes quant à leur quotidien avec cette maladie. L’expérience des professionnels, les histoires de vie des personnes touchées par l’APP et la littérature nous ont ainsi permis d’élaborer un livret pourvu de rappels théoriques et de pistes pratiques à destination des orthophonistes. De futures études pourraient être envisagées afin de compléter et d’approfondir ses données.
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