Nouvelle approche de la vectorisation d'un agent à propriétés antitumorales : caractérisation de vésicules constituées d'analogues phospholipidiques dérivés du PALA (Acide N-(phosphonoacétyl-L-aspartique)) - Université de Lorraine
Theses Year : 2001

Nouvelle approche de la vectorisation d'un agent à propriétés antitumorales : caractérisation de vésicules constituées d'analogues phospholipidiques dérivés du PALA (Acide N-(phosphonoacétyl-L-aspartique))

Patrick Oliger
  • Function : Author
  • PersonId : 786895
  • IdRef : 059383569

Abstract

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Le PALA (N-PhosphonoAcétyl-L-Aspartate) est un inhibiteur de l'aspartate transcarbamylase (ATCase), enzyme intervenant dans la biosynthèse des nucléotides. Des dérivés amphiphiles de cet agent antitumoral, les diCn-PALA, ont été synthétisés afin de tenter d'améliorer la biodisponibilité du produit. Ces analogues phospholipidiques pouvant former des vésicules par eux-mêmes offrent une alternative à l'encapsulation du PALA dans des liposomes. Deux modes de dispersions ont été employés : la sonication et l'extrusion. La caractérisation des agrégats supramoléculaires formés par dispersion des diCn-PALA a été effectuée au moyen de différentes techniques : encapsulation de sondes hydrophiles, RMN, cryomicroscopie, fluorescence, diffusion de la lumière. Des évolutions morphologiques ont pu être corrélées avec la température de transition des chaînes, elle-même liée à l'hydrophobie des monomères. L'activité de ces nouveaux amphiphiles sur différents systèmes biologiques a été examinée.
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tel-01746564 , version 1 (29-03-2018)

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  • HAL Id : tel-01746564 , version 1

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Cite

Patrick Oliger. Nouvelle approche de la vectorisation d'un agent à propriétés antitumorales : caractérisation de vésicules constituées d'analogues phospholipidiques dérivés du PALA (Acide N-(phosphonoacétyl-L-aspartique)). Chimie. Université Henri Poincaré - Nancy 1, 2001. Français. ⟨NNT : 2001NAN10171⟩. ⟨tel-01746564⟩
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