Le PALA (N-PhosphonoAcétyl-L-Aspartate) est un inhibiteur de l'aspartate transcarbamylase (ATCase), enzyme intervenant dans la biosynthèse des nucléotides. Des dérivés amphiphiles de cet agent antitumoral, les diCn-PALA, ont été synthétisés afin de tenter d'améliorer la biodisponibilité du produit. Ces analogues phospholipidiques pouvant former des vésicules par eux-mêmes offrent une alternative à l'encapsulation du PALA dans des liposomes. Deux modes de dispersions ont été employés : la sonication et l'extrusion. La caractérisation des agrégats supramoléculaires formés par dispersion des diCn-PALA a été effectuée au moyen de différentes techniques : encapsulation de sondes hydrophiles, RMN, cryomicroscopie, fluorescence, diffusion de la lumière. Des évolutions morphologiques ont pu être corrélées avec la température de transition des chaînes, elle-même liée à l'hydrophobie des monomères. L'activité de ces nouveaux amphiphiles sur différents systèmes biologiques a été examinée.