Boron and wound healing : effects of boron in the secretion of growth factors implcated in the angiogenesis and the extracellular matric turnover
Bore et cicatrisation : rôle du Bore dans la sécrétion de facteurs de croissance impliqués dans l'angiogenèse et le remodelage de la matrice extracellulaire
Abstract
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Le bore est connu pour activer la cicatrisation des plaies profondes mais son mode d'action n'est pas élucidé. A l'aide de modèles expérimentaux in
vivo (souris nude) et in vitro (cartilages d'embryons de poulet, fibroblastes
humains), certains mécanismes qui sous-tendent ses effets ont été appréhendés.
En ce qui concerne le remodelage de la matrice extracellulaire, le bore stimule
l'activité intracellulaire de protéases spécifiques (collagénase, cathepsine Dl, tandis qu'il en inhibe d'autre (élastase) ; il accélère la dégradation des protéoglycanes et diminue la synthèse du collagène de type 1. Il intervient dans l'angiogénèse en modulant la production de facteurs de croissance par les fibroblastes : il favorise la synthèse du Vascular endothelial growth factor, du Fibtoblast growth factor-2, du Tumor necrosis factor a, via son action sur l'expression des ARNm du VEGF et du TNFa. Le bore provoque rapidement (2 heures) une augmentation de la phosphorylation des protéines intracellulaires sans modifier l'activité phosphatase alcaline globale bien qu'il exerce un effet inhibiteur direct sur cet enzyme. En outre, le bore accroit la formation de peroxyde d'hydrogène et réduit celle de 0-2 et ces variations suivent une courbe
biphasique. L'action du bore dans la cicatrisation semble résulter d'un effet direct sur les principaux acteurs impliqués dans le remodelage de la matrice extracellulaire
(enzymes, macromolécules). Elle s'explique également par une stimulatlon de la
synthèse de plusieurs facteurs de croissance, impliqués dans un réseau complexe d'interactions, qui contribue également au renouvellement de la matrice extracellulaire et de plus favorise l'angiogénèse.