Mon travail de thèse a porté sur l'étude des paramètres définissant l'efficacité relative des sites d'épissage du transcrit primaire du virus HIV-1. La régulation de cette étape de l'expression des gènes viraux régit la production des différentes protéines, mais aussi de l'ARN génomique. L'épissage de l'ARN de HIV-1 est un processus complexe, puisque 4 sites donneurs et R sites accepteurs sont utilisés en combinaison les uns avec les autres et qu'une régulation négative globale exercée par la protéine Rev permet le transport d'ARN non épissé dans le cytoplasme où il est encapsidé dans les nouveaux virions. J'ai réalisé un ensemble de constructions génétiques qui m'a permis de déterminer par des expériences d'épissage in vitro, la force intrinsèque respective de chaque site d'épissage et couple de sites de l'ARN de HIV-l. Les sites donneurs se sont tous avérés efficaces, bien qu'à des degrés divers in vitro. Les résultats obtenus montrent que les régulations s'exercent majoritairement au niveau des sites accepteurs qui sont sous-optimaux. Plusieurs de ces sites ne sont pas fonctionnels in vitro. Il s'agit de la première étude exhaustive du comportement in vitro de l'ensemble des sites d'épissage de l'ARN du virus HIV-l. [...]