Synthèse de dérivés 3-aryloxypropioniques en mélange racémique et sous forme enantiomeriquement pure : eutilisation dans la préparation de quelques hétérocycles - Université de Lorraine Accéder directement au contenu
Thèse Année : 1991

Synthesis of racemic and enantiomerically pure 3-aryloxy propionic derivatives : use in the preparation of some heterocyclic compounds

Synthèse de dérivés 3-aryloxypropioniques en mélange racémique et sous forme enantiomeriquement pure : eutilisation dans la préparation de quelques hétérocycles

Christine Chauveau Viriot
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 787578
  • IdRef : 191066079

Résumé

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Les acides et esters 2-alkyl 3-aryloxypropioniques sont préparés à partir d'éthers chloromethyliques aromatiques et d'alkylmalonates. Une résolution par hydrolyse enzymatique permet d'obtenir chacun des énantiomères avec une bonne sélectivité. Les acides donnent accès aux 3-alkyl 4-chromanones correspondantes. Parallèlement différents acides et esters 3-aryloxy 2-hydroxy-propioniques sont obtenus avec de bons rendements au moyen de deux méthodes complémentaires. L'une implique ethers chloromethyliques aromatiques et acetoxymalonate, l'autre implique la préparation de 3-aryloxy 2-hydroxypropionitrile et son hydrolyse. Quelques propriétés chimiques de ces dérivés sont mis en évidence
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Dates et versions

tel-01747791 , version 1 (29-03-2018)

Identifiants

  • HAL Id : tel-01747791 , version 1

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Citer

Christine Chauveau Viriot. Synthèse de dérivés 3-aryloxypropioniques en mélange racémique et sous forme enantiomeriquement pure : eutilisation dans la préparation de quelques hétérocycles. Autre. Université Henri Poincaré - Nancy 1, 1991. Français. ⟨NNT : 1991NAN10132⟩. ⟨tel-01747791⟩
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