Synthèse d'amino-alcools optiquement purs et utilisation comme précurseurs de catalyseurs dans des réductions et alkylations enantiosélectives - Université de Lorraine Access content directly
Theses Year : 1991

Synthesis of optical pure amino-alcohols and use as catalyst precursors in enantioselective reductions and alkylations

Synthèse d'amino-alcools optiquement purs et utilisation comme précurseurs de catalyseurs dans des réductions et alkylations enantiosélectives

Eric Didier
  • Function : Author
  • PersonId : 787682
  • IdRef : 083901000

Abstract

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Le (r)-amino-3 phenyl-2 propanol-1, le (1s,2r)-amino-2 cyclopentanol, les (1s,2r) et (1r,2s)-amino-1 indanols-2 ainsi que quelques dérivés n-mono et dialkyles ont été prépares en utilisant comme étapes clés, des réactions enzymatiques. Les amino-alcools ont été utilisés comme précurseurs de catalyseur dans la réduction enantiosélective de l'acétophénone et de l'anti-methoxyiminoacetophenone par le borane pour conduire respectivement au phenyl-1 ethanol et a la phenyl-1 éthylamine. Ils ont été également utilisés dans l'alkylation catalytique enantiosélective d'aldéhydes par le diethylzinc, par le bromure de phenylethynylzinc et par l'-bromoacetate de terbutyle zinc pour donner les alcools secondaires correspondants
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Dates and versions

tel-01747943 , version 1 (29-03-2018)

Identifiers

  • HAL Id : tel-01747943 , version 1

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Cite

Eric Didier. Synthèse d'amino-alcools optiquement purs et utilisation comme précurseurs de catalyseurs dans des réductions et alkylations enantiosélectives. Autre. Université Henri Poincaré - Nancy 1, 1991. Français. ⟨NNT : 1991NAN10004⟩. ⟨tel-01747943⟩
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