Utilisation des systèmes 1,3-dicarbonyles (et de leurs équivalents) dans les réactions de couplage catalysées par la palladium : Application à la synthèse de systèmes polycycliques - Université de Lorraine Access content directly
Theses Year : 2002

Utilisation des systèmes 1,3-dicarbonyles (et de leurs équivalents) dans les réactions de couplage catalysées par la palladium : Application à la synthèse de systèmes polycycliques

Abstract

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Du fait de leur faible réactivité, les composés chlorés sont moins utilisés dans les réactions de couplage que leurs homologues bromés ou iodés. Cependant, les [beta]-chloroacroléines, dérivés chlorés vinyliques activés par la présence du groupement aldéhydique, se sont montrées suffisamment réactives pour être couplées. Nous avons aussi étudié leur réactivité dans les couplages de Suzuki en milieu aqueux ainsi que dans les réactions de Sonogashira. Nous nous sommes également intéressés à la réactivité des triflates et phosphates vinyliques (synthétisés à partir de [beta]-cétoesters) dans ces mêmes réactions de couplage palladocatalysées. Les produits issus de ces couplages nous ont permis d'accéder à divers systèmes polycycliques contenant des noyaux hétérocycliques tels que coumarine, pyridine ou isoquinoléine.

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  • HAL Id : tel-01749687 , version 1

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Stéphanie Hesse. Utilisation des systèmes 1,3-dicarbonyles (et de leurs équivalents) dans les réactions de couplage catalysées par la palladium : Application à la synthèse de systèmes polycycliques. Autre. Université Paul Verlaine - Metz, 2002. Français. ⟨NNT : 2002METZ009S⟩. ⟨tel-01749687⟩
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