Différents dérivés du hyaluronate ont été préparés en fixant chimiquement sur le squelette polymère, d'une part des chaînes alkyle longues (12 carbones) et, d'autre part, du tétraéthylène glycol difonctionnel, par l'intermédiaire de liaisons ester. Ce travail avait pour but d'évaluer la capacité de ces dérivés de hyaluronate doublement modifiés à former des hydrogels stables en milieu aqueux, dans l'optique de les utiliser comme biomatériaux de comblement de lésions ostéochondrales. Les propriétés rhéologiques de ces dérivés ont ensuite été étudiées en régime semi-dilué. L'introduction de chaînes hydrophobes et de réticulant chimique sur le hyaluronate conduit à la formation d'un réseau polymère tridimensionnel stabilisé par les associations hydrophobes intermoléculaires et renforcé par l'existence d'une réticulation chimique. Après évaluation in vitro de ces matériaux, nous avons montré que, contrairement au hyaluronate natif, les dérivés doublement modifiés, inclus dans des matrices tridimensionnelles d'alginate de calcium, se libéraient prématurément de ces matrices. Dans ces conditions, leur effet sur prolifération cellulaire et sur la synthèse de protéoglycanes par les chondrocytes a donc été difficile à évaluer. Comme nouvelle approche pour obtenir des biomatériaux de comblement, nous avons entrepris de préparer des hydrogels rhéofluidifiants en solution saline, donc injectables, et porteurs de groupements photosensibles, susceptibles de former la réticulation chimique in situ sous l'influence de la lumière.