La dichloromethylenation des lactones et d'esters a été mise au point par l'utilisation d'un nouveau système de réactifs: triphenylphosphine-tetrachlorure de carbone. Ce système permet de transformer les lactones en présence des groupements o-benzyl, o-methylmethylether et d'esters encombres comme les pivaloyles et 4-phenylbenzoyles. Les nouvelles conditions que nous avons mises au point permettent la transformation des lactones -1,4; 1,5 et des acétates. Le motif dichloromethylene se prête bien à des transformations chimiques telles que la réduction, la chloration, la coupure oxydante ainsi que la cyclopropanation