Synthèse d'analogues de la Fumaramidmycine. Nouvelles méthodes de protection des acides carboxyliques et des amines - Université de Lorraine Accéder directement au contenu
Thèse Année : 1990

Synthesis of fumaramidmycin analogues. New methods of protection for acids and amines

Synthèse d'analogues de la Fumaramidmycine. Nouvelles méthodes de protection des acides carboxyliques et des amines

Résumé

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Le travail présenté est un travail de synthèse organique qui comprend deux parties. La première partie est consacrée à l'obtention d'analogues de la fumaramidmycine dans le but de trouver de nouveaux fongicides. La préparation de nombreux composés a été réalisée par réaction entre différents nucléophiles et un acylisocyanate fumarique. La deuxième partie a pour objectif l'utilisation du motif ortho ou para azidomethoxybenzyle dans la mise au point de nouvelles méthodes de protection des acides et des amines. La protection des acides est réalisée au moyen des esters d'azidomethoxybenzyle (rcooabz), celle des amines au moyen des carbamates correspondants (rnhaz). Les blocages et déblocages, impliquant des conditions douces, peuvent être effectués en présence d'autres groupes protecteurs sans provoquer de racemisation.

Domaines

Chimie
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Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

Dates et versions

tel-01754370 , version 1 (30-03-2018)

Identifiants

  • HAL Id : tel-01754370 , version 1

Citer

Philippe Gérardin. Synthèse d'analogues de la Fumaramidmycine. Nouvelles méthodes de protection des acides carboxyliques et des amines. Chimie. Université Henri Poincaré - Nancy 1, 1990. Français. ⟨NNT : 1990NAN10435⟩. ⟨tel-01754370⟩
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