The novel aspects of the use of alpha-halogenated functional carbanions in synthesis
Aspects inédits de l'utilisation des carbanions alpha-halogènes fonctionnels en synthèse
Abstract
Not available
L’utilisation des carbanions phosphonates alphalalogènes fonctionnalisés permet de réaliser des transformations inédites, en particulier la synthèse d'oléfines halogénées fonctionnelles, difficiles d'accès. Une méthode rapide et efficace, qui repose sur l'utilisation de carbanions dérivés de dialkylphosphonofluoroacétates d'alkyles a permis de synthétiser les alphafluoroacrylates d'alkyles dans d'excellentes conditions. Ces monomères sont recherchés pour leurs propriétés thermomécaniques et optiques exceptionnelles. Notre méthode a donné lieu au dépôt d'un brevet international en collaboration avec ATOCHEM. Le second domaine abordé est celui des oléfines gem-dihalogènées mixtes. Elles peuvent être préparées soit à partir de carbanions phosphonatés gem-dihalogènes mixtes, inconnus ce jour, mais difficilement utilisables étant donne leur grande fragilité, soit à partir d'acides éthyléniques alpha halogènes et selon la séquence réactionnelle suivante: bromation-decarboxylation/élimination. Cette seconde stratégie a permis de préparer pour la première fois des oléfines brome-fluore et chlore-fluore et en particulier deux nouveaux analogues de la deltaméthrine, l'insecticide pyréthrénique le plus puissant a l'heure actuelle
Keywords
Réactivité chimique
Carbanion
Halogène composé organique
Phosphonate organique
Phosphore composé organique
Fluor composé organique
Composé géminé
Oléfine
Composé éthylenique
Deltamethrin
Insecticide
Yréthrinoïde
Romation
Écarboxylation
Acrylique acide(2-fluoro)ester alkyle
Acétique acide(dialcoxyphosphoryl fluoro)ester alkyle
Carbanions
Halogènes -- Composés organiques
Alcènes