Les céphalosporines de synthèse, les dérivés de coumarines et indoles sont des composés très intéressant dans le domaine de la biochimie. Les premières sont utilisées habituellement dans le système de santé mondiale contre les infections bactériennes ; les secondes et les dernières, sont présentes dans les sciences de la nature et de la vie avec des larges gammes d'activités et des usages biologiques. Due à leurs importantes applications, il apparait nécessaire d'avoir des méthodes efficaces pour synthétiser ces produits. Des temps de réactions plus courts, de bons rendements, un travail fait dans des conditions respectueuses de l'environnement, sont les aspects principaux pour diminuer les coûts des produits finaux. Dans ce travail nous développons des procédures synthétiques améliorées afin d'obtenir des antibiotiques céphalosporiniques de troisième génération, des coumarines et des acétates de 1-acétyle-indole-3-yl. La plupart de ces procédures réduisant les étapes de synthèse, le temps de réaction avec une augmentation sensible des rendements; les autres, introduisant quelques catalyseurs hétérogènes amenant les produit: finaux avec de bons rendements, similaires à ceux-là de la littérature sans avoir à traiter de résidus toxiques.