Hdr Année : 2025

Odyssée synthétique à travers les concepts d’activation moléculaire par voie organométallique

Résumé

Ce mémoire décrit un parcours scientifique construit autour d’un objectif constant : maîtriser l’activation sélective de liaisons fortes par voie organométallique en vue de proposer des transformations originales en chimie de synthèse. Il se décline en une thèse consacrée à l’activation dirigée de liaisons C–H d’hétérocycles aromatiques (3 ans), un postdoctorat dédié au développement de combinaisons originales d’activation de liaisons C–H allyliques et de liaisons C–C tendues (2 ans et demi) et une période d’ATER vouée à l’abstraction d’hydrogène et les processus de transfert afférents (3 ans). Chaque étape a consolidé une expertise multidimensionnelle dans le contrôle fin de la réactivité guidé par des études mécanistiques réalisées via des suivis réactionnels (par spectrométrie de masse, RMN, et GC), des réactions compétitives et des études de marquage au deutérium. Cette trajectoire se prolonge aujourd’hui, en tant que chargé de recherche CNRS par l’utilisation astucieuse de combinaisons hétérobimétalliques pour l’activation de liaisons C–halogène en vue d’aboutir à la double formation monotope de liaisons C–C dans des substrats aromatiques et hétéroaromatiques. Le projet proposé s’inscrit naturellement dans cette continuité et franchit une nouvelle étape : constituer un arsenal méthodologique régiodivergent pour la multiformation régio- et stéréosélective de liaisons C–C multiples. En s’appuyant sur l’élément zincate de litium LiZn du tableau PAIRiodique des éléments, le programme vise à élargir radicalement le champ des transformations accessibles pour atteindre la complexité moléculaire à partir de la simplicité en un temps record. Il suggère des pistes menant jusqu’à la formation divergente de trois liaisons C-C sur sites distants d’un substrat aromatique ou hétéroaromatique, en une seule opération et avec un seul outil organométallique. Les stratégies monotopes exposées incluent les défis modernes de la synthèse organique : fonctionnalisation sur position inerte ou encore la multicréation de centres stéréogènes. Il propose une application des méthodes à la synthèse de molécules d’intérêt pour la biologie et la photophysique.

Fichier non déposé

Dates et versions

tel-05443366 , version 1 (06-01-2026)

Identifiants

  • HAL Id : tel-05443366 , version 1

Citer

Alexandre Vasseur. Odyssée synthétique à travers les concepts d’activation moléculaire par voie organométallique. Chimie. Université de Lorraine, 2025. ⟨tel-05443366⟩
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