Devant le manque persistant de traitements antiviraux spécifiques, une antisepsie-désinfection (ATSD) adaptée reste l'un des moyens les plus sûrs pour limiter la propagation des infections liées aux soins. Nous avions précédemment développé et validé un protocole original d'évaluation de l'activité ATS-D des agents chimiques faisant appel à une méthode de filtration sur gel comme moyen de neutralisation avec, comme modèle, le coronavirus humain, souche 229E (HCoV 229E).Dans ce travail, nous nous sommes attachés à un autre modèle viral : le poliovirus de type 1 (PV-1) souche Lsc2ab, sur lequel nous avons évalué l'activité de la chlorhexidine (CHX) et du 1,3-bis(bithiazolyl)-tetra-para-sulfonato-calix[4]arène (C[4]S-BTZ). Ce virus a été notamment choisi pour sa présence dans la seule norme Européenne réglementant l'évaluation de l'activité ATS-D antivirale des agents chimiques en médecine humaine, la norme NF EN 14476+A1.La CHX n'a pas montré d'activité ATS-D antivirale sur le PV-1, ce qui est cohérent avec les données de la littérature. Le C[4]S-BTZ, molécule non cytotoxique et qui avait présenté des résultats prometteurs sur le HCoV 229E, n'a montré aucune activité antivirale sur le PV-1 à 10-3 mol.L-1 et 60 min de temps de contact. Des essais sont actuellement en cours pour évaluer l'activité ATS-D antivirale d'unmélange complexe contenant de la povidone iodée ainsi que pour mieux comprendre les mécanismes d'action du C[4]S-BTZ.