Intérêt des thérapies ciblées dans la prise en charge du mélanome métastatique - Université de Lorraine Access content directly
Master Thesis Year : 2012

Intérêt des thérapies ciblées dans la prise en charge du mélanome métastatique

Abstract

Le mélanome métastatique est le cancer cutané le plus agressif. 9ème cancer en termes d'incidence et le 16ème cancer en termes de mortalité, en France, en 2011, c'est un réel problème de santé publique, d'autant plus que son incidence n'a cessé d'augmenter depuis une vingtaine d'années. Le pronostic du mélanome métastatique est très péjoratif, en effet, il n'est que de 6 à 8 mois. Toutes les tentatives thérapeutiques testées jusque-là se sont avérées décevantes. Les chimiothérapies classiques n'ont montré que peu d'effet car les cellules tumorales du mélanome sont chimiorésistantes, leurs taux de réponse atteignent péniblement les 25%. Les traitements par immunothérapie classique ne sont pas utilisés de manière courante en Europe car ils sont responsables d'une forte toxicité pour un taux de réponse ne dépassant pas les 15%. Les essais de combinaison de molécules de chimiothérapie et d'immunothérapies ensembles n'ont pas montré plus de résultats.Les thérapies ciblées sont issues de compréhension des voies de signalisation des molécules impliquées dans la transformation tumorale des cellules. Elles constituent un nouvel espoir de traitement du mélanome métastatique car elles visent l'anomalie à l'origine du cancer et non plus sa conséquence. Deux molécules bénéficient déjà d'AMM dans le traitement du mélanome métastatique en France. L'ipilimumab, un anticorps monoclonal ciblant CTLA-4, et le vémurafénib, un inhibiteur de tyrosine kinase, qui a montré de bons résultats chez lespatients atteints de la mutation V600EBRaf. Ces deux molécules ouvrent la voie à d'autres.
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Dates and versions

hal-01733169 , version 1 (14-03-2018)

Identifiers

  • HAL Id : hal-01733169 , version 1

Cite

Clarisse Marmeuse. Intérêt des thérapies ciblées dans la prise en charge du mélanome métastatique. Sciences pharmaceutiques. 2012. ⟨hal-01733169⟩
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