Mutation of the c-kit receptor in a systemic mastocytosis : an exceptional case revealed case by an erythrodermia and a cutaneous papillomatosis - Archive ouverte HAL Access content directly
Master Thesis Year : 2005

Mutation of the c-kit receptor in a systemic mastocytosis : an exceptional case revealed case by an erythrodermia and a cutaneous papillomatosis

Mutation d'un gène codant pour le recepteur c-kit au cours d'une mastocytose systémique : un cas exceptionnel révélé par une érythrodermie et une papillomatose cutanée

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Abstract

Les mastocytoses constituent un groupe hétérogène de désordres acquis, caractérisés par l'accumulation anormale de mastocytoses dans différents tissus. Elles sont rares, de causes inconnue, parfois familiales et surtout très hétérogènes quant à leur expression clinique, leurs modalités évolutives et leur pronostic. [...]La mastocytose est une maladie rare dont les caractéristiques et l'évolutivité sont multiples. Les recherches actuelles la concernant sont en plein essor, permettant d'envisager, à l'avenir de nouvelles perspectives thérapeutiques.
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Dates and versions

hal-01733412 , version 1 (14-03-2018)

Identifiers

  • HAL Id : hal-01733412 , version 1

Cite

Marie-Lorraine Chandeclerc. Mutation d'un gène codant pour le recepteur c-kit au cours d'une mastocytose systémique : un cas exceptionnel révélé par une érythrodermie et une papillomatose cutanée. Sciences du Vivant [q-bio]. 2005. ⟨hal-01733412⟩
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