Mutation of the c-kit receptor in a systemic mastocytosis : an exceptional case revealed case by an erythrodermia and a cutaneous papillomatosis
Mutation d'un gène codant pour le recepteur c-kit au cours d'une mastocytose systémique : un cas exceptionnel révélé par une érythrodermie et une papillomatose cutanée
Résumé
Les mastocytoses constituent un groupe hétérogène de désordres acquis, caractérisés par l'accumulation anormale de mastocytoses dans différents tissus. Elles sont rares, de causes inconnue, parfois familiales et surtout très hétérogènes quant à leur expression clinique, leurs modalités évolutives et leur pronostic. [...]La mastocytose est une maladie rare dont les caractéristiques et l'évolutivité sont multiples. Les recherches actuelles la concernant sont en plein essor, permettant d'envisager, à l'avenir de nouvelles perspectives thérapeutiques.
Fichier principal
SCDMED_T_2005_DEL_GENINI_CHANDECLERC_MARIE_LORRAINE.pdf (6.17 Mo)
Télécharger le fichier
Origine | Fichiers produits par l'(les) auteur(s) |
---|