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Année : 2018
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https://hal.univ-lorraine.fr/hal-02946919
Soumis le : mercredi 23 septembre 2020-15:14:50
Dernière modification le : lundi 15 avril 2024-18:10:03
Dates et versions
Identifiants
- HAL Id : hal-02946919 , version 1
Citer
C. Bui. Understanding the Pathogenesis of Ehlers-Danlos Syndrome, a Rare Connective Tissue Disorder Caused by B3GALT6 Mutations: What if 'Omics' Could Help?. Proteoglycans Gordon Research Conference, Proteoglycans in Homeostasis and Disease: Cracking the PG Code, Jul 2018, Andover, United States. ⟨hal-02946919⟩
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