Reactivity of colloidal particles at micronic and submicronic scales : oxidation of an iron sulphide (pyrite) by chromium (VI) and sorption of organic species on an aluminium hydroxide (gibbsite)
Réactivité aux échelles micronique et submicronique de particules colloïdales : oxydation d'un sulfure de fer (pyrite) par du chrome (VI) et sorption sur un hydroxyde d'aluminium (gibbsite) d'espèces organiques
Résumé
Two systems characterised by oxydoreduction and sorption of surface reactions are studied: the pyrite oxidation (FeS2) by chromium (VI) and the sorption of dinitro-2,4 benzoic species on gibbsite (g-Al(OH)3). The aim of the first system is to study the pyrite oxidation processes of the pyrite by using chromium (VI) like a metal probe. The solution analysis by UV-visible spectroscopy and the solid phase characterisation by confocal Raman spectrometry, XPS, EXAFS and XANES allow to suggest a mechanism model of oxidation/dissolution. The objective of the second study is to display a specific chemical reactivity between two crystalline face types of the gibbsite by using an organic probe with the help of sub-wavelength spectroscopy (SNOM). Correlations between crystalline faces and near field spectra show difference reactivity between mono and bi coordinated OH groups from the mineral phase. A model of sorption is presented.
Deux systèmes à pouvoir d'oxydoréduction et de sorption de surface sont étudiés : l'oxydation de pyrite (FeS2) par du chrome (VI) et l'adsorption d'espèces 2,4-dinitrobenzoate sur gibbsite (g-Al(OH)3). L'enjeu du premier système est d'appréhender le processus d'oxydation de la pyrite en utilisant une sonde métallique, le chrome (VI). L'analyse de la solution par spectroscopie UV-visible et la caractérisation de la phase solide par spectrométries Raman confocal, XPS, EXAFS et XANES permettent de proposer un modèle de mécanisme d'oxydation/dissolution. L'objectif de la seconde étude est de mettre en évidence une différence de réactivité de surface entre deux types de face cristalline de la gibbsite à l'aide d'une sonde organique en utilisant la spectroscopie optique en champ proche (SNOM). Les corrélations faces cristallines/spectres en champ proche indiquent une réactivité différente entre les hydroxyles mono et bi-coordonnées de la phase minérale. Un modèle de sorption est présenté.
| Origine | Fichiers produits par l'(les) auteur(s) |
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