Le dioxyde de soufre, espèce chimique présente dans de nombreux effluents gazeux, peut être éliminé par dissolution dans une solution électrolytique suivie d'une oxydation à la surface d'une électrode suffisamment active. Nous avons abordé de manière théorique et expérimentale la thermodynamique de l'absorption de SO2, en pression partielle comprise entre 10-4 et 0,1 atm, dans un électrolyte aqueux de sulfate de sodium ou d'acide sulfurique, à 25 ou 50°C. Par ailleurs, la cinétique électrochimique de l'oxydation du soufre tétravalent, sous forme moléculaire, SO2, ou ionisées, HSO3- et SO3²-, en fonction du pH, a été étudiée sur des surfaces de graphite naturel ou imprégné de résine phénolique. L’oxydation préparatoire des ions sulfite et bisulfite peut être menée à potentiel contrôlé avec de bons rendements en courant dans des réacteurs discontinus; de plus, ces essais ont fourni des indications supplémentaires sur les processus électrochimiques directs et indirects, mettant en jeu des espèces oxydantes électrogénérées. Enfin, le couplage entre absorption et réaction électrochimique a été étudié à l'aide d'un dispositif de conception originale, comportant un contacteur gaz/liquide à interface plane et une partie électrochimique. Les performances du réacteur, découlant du modèle proposé, sont en bon accord avec les résultats expérimentaux