Dichloromethylenation de lactones et d'esters : synthèse et réactivité - Université de Lorraine Accéder directement au contenu
Thèse Année : 1993

Dichloromethylenation of lactones and esters : esynthesis and reactivity

Dichloromethylenation de lactones et d'esters : synthèse et réactivité

Mohammed Lakhrissi
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 790496
  • IdRef : 192040766

Résumé

Not available
La dichloromethylenation des lactones et d'esters a été mise au point par l'utilisation d'un nouveau système de réactifs: triphenylphosphine-tetrachlorure de carbone. Ce système permet de transformer les lactones en présence des groupements o-benzyl, o-methylmethylether et d'esters encombres comme les pivaloyles et 4-phenylbenzoyles. Les nouvelles conditions que nous avons mises au point permettent la transformation des lactones -1,4; 1,5 et des acétates. Le motif dichloromethylene se prête bien à des transformations chimiques telles que la réduction, la chloration, la coupure oxydante ainsi que la cyclopropanation
Fichier non déposé

Dates et versions

tel-01753603 , version 1 (29-03-2018)

Identifiants

  • HAL Id : tel-01753603 , version 1

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Citer

Mohammed Lakhrissi. Dichloromethylenation de lactones et d'esters : synthèse et réactivité. Autre. Université Henri Poincaré - Nancy 1, 1993. Français. ⟨NNT : 1993NAN10176⟩. ⟨tel-01753603⟩
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